Albumine 20 % sol. perf. i.v. flac. 100 ml
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Albumine 20% est spécifiquement indiquée lorsqu'on cherche à administrer une substance oncotiquement active avec un apport d'eau limité. - syndrome de choc (post-traumatique, post-hémorragique ou post-chirurgical,
choc hypovolémique et septique) - lorsque de grandes quantités de concentrés d'érythrocytes sont administrées en
cas de pertes de sang importantes, l'albumine peut être administrée pour éviter toute hypoalbuminémie
- brûlures sévères et étendues
Etats d'hypoprotéinémie prononcée - paracentèse en cas d'affection chronique du foie accompagnée d'ascite sévère - syndrome néphrotique (en association avec des diurétiques) - postopératoire - brûlures sévères - sous-alimentation sévère
Ce que contient Albumine 20%
La substance active est: Flacon de 10 ml: protéines humaines (contenu: 1,9-2,0 g) dont au minimum 95% d'albumine.
Flacon de 100 ml : protéines humaines (contenu: 19-20 g) dont au minimum 95% d'albumine.
Les autres composants (excipients) sont: caprylate de sodium - chlorure de sodium - eau pour préparations injectables.
Formule: (Par ml) albumine humaine 200 mg - caprylate de sodium 20 micromol (=3,32 mg) - chlorure de sodium 100 micromol - eau pour préparations injectables ad 1 ml.
La concentration en sodium (Na+), par flacon de 10 ml, est de 23 mg soit 1 mmol.
La concentration en sodium (Na+), par flacon de 100 ml, est de 230 mg soit 10 mmol.
N'utilisez jamais Albumine 20%
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
| CNK | 0639971 |
|---|---|
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 115 mm |
| Profondeur | 55 mm |