Copaxone 20mg/ml Sol Inj Seringue Prerempli 28

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Traitement des patients ayant eu un premier événement clinique bien défini et sont considérés comme étant à haut risque de développer une sclérose en plaque multiple cliniquement définie (CDMS)
  • Pour réduire la fréquence des récidives chez les patients ambulatoires (c.-à-d. qui peuvent marcher sans aide) atteints de sclérose en plaques récidivante et rémittente.

La substance active est l'acétate de glatiramère. La solution injectable de 1 ml (le contenu d'une seringue préremplie) contient 20 mg d'acétate de glatiramère, correspondant à 18 mg de glatiramère.

Les autres composants sont : mannitol et eau pour préparations injectables.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques (hypersensibilité, réaction anaphylactique)

Une réaction allergique grave à ce médicament peut se produire peu de temps après l'administration. Il s'agit d'un effet indésirable peu fréquent. Ces réactions peuvent également survenir plusieurs mois voire plusieurs années après le début du traitement par Copaxone, même si les précédentes administrations n'ont pas entraîné de réaction allergique.

Arrêtez d'utiliser Copaxone et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service d'urgences de l'hôpital le plus proche, si vous remarquez la survenue soudaine de l'un des effets indésirables suivants :

• éruption cutanée étendue (taches rouges ou urticaire) • gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou de la langue • essoufflement brutal, essoufflement soudain ou respiration sifflante • convulsions (crises) • difficultés à avaler ou à parler • syncope, étourdissement ou évanouissement • état de choc.

Autres réactions pouvant survenir après l'injection (réactions immédiates après l'injection)

Il est peu fréquent mais certaines personnes peuvent développer un ou plusieurs des symptômes suivants dans les minutes suivant l'injection de Copaxone. Ces symptômes ne causent normalement aucun problème et disparaissent habituellement dans la demi-heure.

Néanmoins, si les symptômes suivants durent plus de 30 minutes, avertissez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service d'urgences de l'hôpital le plus proche :

• rougeur du thorax ou du visage (vasodilatation) • essoufflement (dyspnée) • douleur thoracique • battements de cœur très forts et rapides (palpitations, tachycardie),

Troubles hépatiques

Des troubles hépatiques ou une aggravation des troubles hépatiques, y compris une insuffisance hépatique (certains cas nécessitant une transplantation hépatique), peuvent rarement se produire avec Copaxone.

N'utilisez JAMAIS Copaxone

• Si vous êtes allergique à la substance active acétate de glatiramère, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Adultes

  • Posologie recommandée: 20 mg (une seringue préremplie), administré en injection sous-cutanée une fois par jour

Mode d'administration

  • Un site d'injection différent doit être choisi chaque jour, ce qui réduira les risques d'irritation ou de douleur au site d'injection.
  • Les sites pour l'auto-injection comprennent l'abdomen, les bras, les hanches et les cuisses
CNK2173870
OrganisationsTeva Belgium
MarquesTeva
Largeur170 mm
Longueur186 mm
Profondeur80 mm
Quantité du paquet28
Ingrédients actifsglatiramère acétate
ConservationFrais (8°C - 15°C)