Loramet Comp. 30 X 1mg

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Troubles du sommeil

Ce que contient LORAMET

LORAMET 1 mg :

Substance active : chaque comprimé contient 1 mg de lormétazépam.

Les autres composants sont : lactose, amidon de maïs, povidone et stéarate de magnésium.

LORAMET 2 mg :

Substance active : chaque comprimé contient 2 mg de lormétazépam.

Les autres composants sont : lactose, amidon de maïs, povidone et stéarate de magnésium.

Les effets indésirables suivants peuvent se manifester :

Très fréquent (peut se manifester chez plus de 1 patient sur 10)

  • maux de tête.

Fréquent (peut se manifester chez 1 à 10 patients sur 100)

  • anxiété ;

  • perte de libido (moins de désir sexuel) ;

  • réflexion plus lente ;

  • vertiges ;

  • somnolence ;

  • troubles de l'attention ;

  • pertes de mémoire (amnésie)

  • troubles de l'élocution, troubles de l'articulation ;

  • troubles du goût ;

  • augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie) ;

  • troubles digestifs (nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales) ;

  • bouche sèche ;

  • démangeaisons de la peau (prurit) ;

  • difficultés à uriner (troubles mictionnels) ;

  • asthénie (manque de force musculaire, sensation de fatigue ou vertiges) ;

  • hyperhidrose (transpiration excessive) ;

  • malaise (mauvaise sensation avec perte de conscience imminente).

Très rare (peut se manifester chez 1 patient sur 10 000)

 réactions allergiques ;

 syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique (qui favorise la réabsorption des liquides par les reins en cas de déshydratation) ;

 troubles de la vision (tels qu'une vision floue ou une vision double) ;

 baisse de la tension artérielle (hypotension) ;

 insuffisance respiratoire ;

 apnées (arrêt respiratoire involontaire) ;

 aggravation du syndrome d'apnée du sommeil ;

 aggravation d'une maladie pulmonaire obstructive ;

 élévation de certaines enzymes hépatiques (transaminases, phosphatases alcalines) ;

 réactions cutanées allergiques.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

  • gonflement du visage, de la peau, des lèvres, des paupières dû à une inflammation des tissus sous la peau (œdème angioneurotique) ;

  • réaction allergique grave (anaphylaxie) ;

  • suicide, tentative de suicide, pensées suicidaires (en raison d'une dépression masquée préexistante) ;

  • psychose (perte de contact avec la réalité) ;

  • hallucinations (perception de choses qui n'existent pas) ;

  • dépendance ;

  • dépression (constatation d'une dépression préexistante) ;

  • illusions (percevoir les choses différemment de la réalité) ;

  • symptômes de sevrage ;

  • insomnie de rebond (insomnie qui réapparaît temporairement après l'arrêt soudain de la prise du médicament) ;

  • excitation ;

  • agressivité, irritabilité, agitation, crises de colère ;

  • cauchemars ;

  • confusion, délires, comportement anormal ;

  • troubles émotionnels ;

  • retard psychomoteur ;

  • diminution de la conscience ;

  • troubles de la coordination des mouvements volontaires (ataxie) ;

  • convulsions, tremblements, troubles moteurs extrapyramidaux (mouvements anormaux, raideur, contractions musculaires aléatoires) ;

  • mouvements involontaires et saccadés des yeux (nystagmus) ;

  • changements d'appétit ;

  • élévation de la bilirubine (produit de dégradation de l'hémoglobine dans les globules rouges), obstruction des voies biliaires (entrave à l'évacuation de la bile), coloration jaune de la peau due à un dysfonctionnement du foie (jaunisse) ;

  • éruption cutanée (plaques rouges sur la peau accompagnées de démangeaisons), alopécie (chute accélérée des cheveux) ;

  • faiblesse musculaire, crampes musculaires ;

  • impuissance, réduction de l'orgasme, troubles menstruels et ovulatoires, gynécomastie (développement anormal des glandes mammaires chez l'homme) ;

  • fatigue, baisse de la température corporelle (hypothermie), réactions paradoxales causées par les médicaments (réaction contraire à celle attendue).

Adultes et enfants > 12 ans

  • 1 à 2 mg avant le coucher
  • Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients âgés ou affaiblis

Mode d'adminsitration

  • Les comprimés se prennent avec un peu d'eau, une demi-heure avant le coucher
CNK0057364
FabricantsViatris
MarquesViatris
Largeur40 mm
Longueur93 mm
Profondeur30 mm
Quantité du paquet30
Ingrédients actifslormétazépam
PréservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)