Solifenacin Krka 5mg Comp Pell 90 X 5mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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Par son principe actif, Solifenacin Krka appartient au groupe des anticholinergiques. Ces médicaments servent à diminuer l'activité d'une vessie hyperactive. Vous pouvez ainsi attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes, et votre vessie est capable de retenir une quantité plus importante d'urine.
Solifenacin Krka est destiné à traiter les symptômes d'un trouble appelé hyperactivité vésicale. Ces symptômes sont notamment: ressentir un besoin d'uriner impérieux, fort et soudain, sans signe avantcoureur, devoir uriner fréquemment, ou avoir des fuites urinaires pour n'être pas parvenu aux toilettes à temps.
Ce que contient Solifenacin Krka
- La substance active est succinate de solifénacine.
Solifenacin Krka 5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé de 5 mg contient 5 mg de succinate de solifénacine équivalent à 3,8 mg de solifénacine.
Solifenacin Krka10 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé de 10 mg contient 10 mg de succinate de solifénacine équivalent à 7,5 mg de solifénacine.
- Les autres composants sont:
noyau du comprimé: lactose monohydraté, povidone et stéarate de magnésium. Voir rubrique 2 " Solifenacin Krka contient du lactose ".
pelliculage: hypromellose, talc, dioxyde de titane (E171), triacétine et oxyde de fer rouge (E172) (uniquement dans les comprimés de 10 mg).
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Solifenacin Krka et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants:
-
une réaction allergique ou une réaction cutanée grave (par exemple formation de cloques et desquamation de la peau)
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un œdème de Quincke (allergie cutanée qui entraîne un gonflement dans le tissu juste sous la surface de la peau) avec obstruction des voies respiratoires (difficulté à respirer) a été rapporté chez certains patients sous succinate de solifénacine (Solifenacin Krka).
Solifenacin Krka peut provoquer les effets suivants:
Très fréquents (peuvent toucher plus d'une personne sur 10):
- sécheresse de la bouche
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
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vision floue,
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constipation, nausées, indigestion avec des symptômes comme une lourdeur abdominale, une douleur abdominale, des renvois, des nausées et des aigreurs d'estomac (dyspepsie), gêne au niveau de l'estomac.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
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infection urinaire, infection de la vessie,
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somnolence,
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perturbation du goût (dysgueusie),
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sécheresse (irritation) des yeux,
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sécheresse des voies nasales,
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reflux (reflux gastro-œsophagien), sécheresse de la gorge,
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sécheresse de la peau,
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difficultés à uriner,
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fatigue,
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accumulation de liquide dans les jambes (œdème).
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000):
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stagnation de grandes quantités de matières fécales solides dans le gros intestin (fécalome)
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accumulation d'urine dans la vessie due à une incapacité à vider la vessie (rétention urinaire)
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vertiges, maux de tête
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vomissements
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démangeaisons, éruption cutanée
Très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000):
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hallucinations, confusion
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éruption allergique
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
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diminution de l'appétit, taux élevés de potassium dans le sang pouvant causer des anomalies du rythme cardiaque
-
augmentions de la pression dans les yeux
Ne prenez jamais Solifenacin Krka
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si vous êtes allergique (hypersensible) à la solifénacine ou à l'un des autres composants de Solifenacin Krka (voir rubrique 6)
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si vous ne parvenez pas à uriner ou à vider complètement votre vessie (rétention urinaire)
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si vous souffrez d'une affection gastrique ou intestinale grave (notamment du mégacôlon toxique, une complication associée à la rectocolite hémorragique)
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si vous souffrez de la maladie musculaire appelée myasthénie gravis, qui peut entraîner une faiblesse extrême de certains muscles
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si vous souffrez d'une augmentation de la pression dans les yeux, avec perte progressive de l'acuité visuelle (glaucome)
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si vous suivez des séances de dialyse rénale
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si vous souffrez d'une maladie hépatique grave
-
si vous souffrez d'une maladie rénale grave ou d'une maladie hépatique modérée ET recevez en même temps des médicaments susceptibles de diminuer l'élimination de Solifenacin Krka de l'organisme (par exemple, du kétoconazole). Votre médecin ou votre pharmacien vous en aura informé si tel est le cas.
| CNK | 3918661 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 52 mm |
| Longueur | 42 mm |
| Profondeur | 89 mm |
| Ingrédients actifs | solifénacine succinate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |