Staphycid Susp Or 80ml 250mg/5ml

Infections

• de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et des tissus sous-cutanés (phlegmons = inflammations du tissu conjonctif, cellulites, lymphangites)
• des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures
• des os (arthrites, ostéites, ostéomyélites, spondylodiscites)
• de l'oreille externe (otite externe)
• des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaires, pneumonies, broncho-pneumonies, pleurésies)
• à streptocoques A ß-hémolytiques, telles que les angines et l'érysipèle

• Ce que contient Staphycid

• La substance active est la flucloxacilline magnésique octohydratée 295,8 mg (équivalant à 250 mg de flucloxacilline anhydre par 5 ml).

• Les autres composants sont du benzoate sodique, de la saccharine sodique anhydre, du citrate sodique anhydre, de l'acide citrique anhydre, de la gomme xanthane, du saccharose (pour plus d'informations voir rubrique 2) et des arômes secs d' : orange sanguine, tutti frutti et menthol synthétiques.

1. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rares (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000).

Des effets non désirés sur le sang ainsi que des réactions du système immunitaire (choc anaphylactique, œdème de Quincke) très rares sont possibles, bien que ces effets soient réversibles après l'arrêt du traitement, ils requièrent néanmoins la consultation du médecin.

Des troubles digestifs, peu importants, mais fréquents comme lourdeurs d'estomac, nausées et diarrhées peuvent se manifester au cours du traitement. Les colites pseudomembraneuses requièrent un arrêt immédiat du traitement.

De très rares effets non désirés sur le foie (jaunisse) peuvent apparaître, jusqu'à deux mois après l'arrêt du traitement. Ils se produisent plus fréquemment chez des personnes de plus de 55 ans et après un traitement de plus de 2 semaines. Dans de rares occasions, les problèmes hépatiques ont duré quelques mois.

Des études prouvent que le risque de lésion hépatique induite par la flucloxacilline augmente chez les sujets porteurs de l'allèle HLA-B5701. Malgré cette forte association, seul 1 porteur sur 500-1000 développera une lésion hépatique. Par conséquent, la valeur prédictive positive du test de l'allèle HLA-B5701 pour une lésion hépatique est très faible (0,12 %) et le dépistage routinier de cet allèle n'est pas recommandé.

De rares réactions allergiques, chez les personnes prédisposées, sont susceptibles de se produire, comme lors de toute administration de médicaments du groupe des pénicillines. Celles-ci sont exceptionnelles avec les formes orales. Elles peuvent consister en : urticaire, éruptions cutanées étendues, fièvre, difficultés respiratoires sous forme de crises d'asthme et de rhume des foins.

Des effets non désirés très rares sur le rein tels qu'hématurie et insuffisance rénale peuvent se produire, ces réactions sont réversibles après interruption du traitement.

Enfants

• 25 à 50 mg/kg/jour, à répartir en 3 ou 4 administrations
• Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale

Mode d'administration

• A prendre 1 heure avant les repas
• Pour la préparation, ajouter dans le flacon 49 ml d'eau purifiée et agiter bien. On obtiendra ainsi 80 ml de sirop.
• Bien agiter le flacon avant chaque utilisation
• Respecter le délai entre les prises : 8 heures si 3 prises par jour, 6 heures si 4 prises par jour