Enalapril/lercanidipine Krka 10/10mg Film.tabl 98
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat (indien de bestelling uit onze robot kan geleverd worden dan krijgt u nog een mail met een QR code en uitleg)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Enalapril/Lercanidipine Krka wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie) bij patiënten van wie de bloeddruk onvoldoende wordt gecontroleerd door lercanidipine 10 mg alleen. Enalapril/Lercanidipine Krka mag niet worden gebruikt voor de initiële behandeling van hypertensie.
- De werkzame stoffen in dit middel zijn enalaprilmaleaat en lercanidipinehydrochloride. Elke
filmomhulde tablet bevat 10 mg enalaprilmaleaat (overeenkomend met 7,64 mg enalapril) en 10 mg lercanidipine hydrochloride (overeenkomend met 9,44 mg lercanidipine).
- De andere bestanddelen zijn povidon K30, maleïnezuur, natriumzetmeelglycolaat type A, lactosemonohydraat en natrium stearyl fumaraat in de tabletkern en hypromellose, titaniumdioxide (E171), talk en macrogol 6000 in de filmomhulling. Zie rubriek 2 "Enalapril/Lercanidipine Krka bevat lactose en natrium".
Bijwerkingen waargenomen met Enalapril/Lercanidipine Krka
Vaak (bij minder dan 1 op 10 patiënten) Hoest, duizeligheid, hoofdpijn.
Soms (bij minder dan 1 op 100 patiënten) Veranderingen in bloedwaarden, zoals een lager aantal bloedplaatjes, verhoogd kaliumgehalte in het bloed, nervositeit (angst), duizelig gevoel bij het opstaan, vertigo, snelle hartslag, snelle of onregelmatige hartslag (hartkloppingen), plotselinge roodheid in uw gezicht, nek of borst (blozen), lage bloeddruk, buikpijn, constipatie, misselijkheid (nausea), hogere niveaus van leverenzymen, roodheid van de huid, pijn in de gewrichten, toegenomen aantal keren urineren, gevoel van zwakte, vermoeidheid, het warm hebben, zwelling van de enkels.
Zelden (bij minder dan 1 op 1.000 patiënten) Anemie, allergische reacties, oorsuizingen (tinnitus), flauwvallen, droge keel, keelpijn, indigestie, zoute sensatie op tong, diarree, droge mond, zwelling van het tandvlees, allergische reactie met zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel met moeite met slikken of ademen, huiduitslag, netelroos, 's nachts wakker worden om te urineren, grote hoeveelheden urine produceren, impotentie.
Volwassenen
- Aanbevolen dosis: 1 tablet per dag.
Toedieningswijze
- De tablet tenminste 15 minuten voor het ontbijt innemen.
- Dit product niet met pompelmoessap innemen.
| CNK | 3566965 |
|---|---|
| Organisaties | KRKA |
| Merken | KRKA |
| Breedte | 60 mm |
| Lengte | 74 mm |
| Diepte | 125 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |
| Actieve ingrediënten | enalapril maleaat, lercanidipine hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |