Methylfenidaat 18mg Sandoz Comp Verl Afgifte 30

ADHD

• Bij kinderen vanaf 6 jaar en adolescenten
• In het kader van een breed behandelingsprogramma als niet-medicamenteuze maatregelen alleen niet blijken te volstaan
• De behandeling moet worden gesuperviseerd door een specialist in gedragsstoornissen bij kinderen.
• De diagnose moet worden gesteld volgens de DSM-IV-criteria of de richtlijnen in de ICD-10 en moet worden gebaseerd op een volledige geschiedenis en evaluatie van de patiënt. De diagnose mag niet louter en alleen op basis van het bestaan van één of meer symptomen worden gesteld.

De werkzame stof in dit geneesmiddel is methylfenidaathydrochloride.

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 18 mg methylfenidaathydrochloride.

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 36 mg methylfenidaathydrochloride.

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 54 mg methylfenidaathydrochloride.

De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:

laag met medicatie: polyethyleenoxide, barnsteenzuur, povidon (K25), butylhydroxytolueen, stearinezuur

druklaag: polyethyleenoxide, natriumchloride, povidon (K25), butylhydroxytolueen, rood ijzeroxide (E 172), stearinezuur

membraanlaag: celluloseacetaat, poloxamer 188

omhulling geneesmiddel: hypromellose, barnsteenzuur

filmomhulling: mengsel filmomhulling: wit (lactosemonohydraat, hypromellose, titaandioxide (E 171), macrogol 4000)

In de tabletten van 18 mg met verlengde afgifte ook:

gelijzeroxide (E 172)

In de tabletten van 54 mg met verlengde afgifte ook:

rood ijzeroxide (E 172) gelijzeroxide (E 172)

Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken?

• Hij/zij is allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• Hij/zij heeft een schildklierprobleem.

• Hij/zij heeft een verhoogde druk in het oog (glaucoom).

• Hij/zij heeft een gezwel van de bijnier (feochromocytoom).

• Hij/zij heeft een eetprobleem, bv. heeft geen honger of wil niet eten - zoals 'anorexia nervosa'.

• Hij/zij heeft een zeer hoge bloeddruk of een vernauwing van de bloedvaten, wat pijn in de armen en de benen kan veroorzaken.

• Hij/zij heeft ooit hartproblemen gehad zoals een hartaanval, een onregelmatige hartslag, pijn en ongemak in de borstkas, hartfalen, een hartziekte of is geboren met een hartprobleem.

• Hij/zij heeft een probleem gehad met de bloedvaten in de hersenen zoals een beroerte, zwelling en verzwakking van een stuk van een bloedvat (aneurysma), vernauwde of verstopte bloedvaten of ontsteking van de bloedvaten (vasculitis).

• Hij/zij neemt momenteel een antidepressivum (monoamino-oxidaseremmer genaamd) of heeft dit in de afgelopen 14 dagen gedaan – zie "Gebruikt uw kind nog andere geneesmiddelen?".

• Hij/zij heeft geestelijke gezondheidsproblemen zoals:

• een 'psychopathisch' of 'borderline' persoonlijkheidsprobleem

• abnormale gedachten of beelden of een ziekte, die 'schizofrenie' wordt genoemd

• tekenen van een ernstig stemmingsprobleem zoals:

• gedachten aan zelfdoding

Kinderen > 6 jaar

• Aanbevolen startdosis: 18 mg
• De dosis geleidelijk verhogen met 18 mg per week
• Overschakeling van eventuele andere methylfenidaatschema's op methylfenidaat tabletten met verlengde afgifte
  • 5 mg methylfenidaat 3x/dag wordt 18 mg methylfenidaat tabletten met verlengde afgifte 1x/dag
  • 10 mg methylfenidaat 3x/dag wordt 36 mg methylfenidaat tabletten met verlengde afgifte 1x/dag
  • 15 mg methylfenidaat 3x/dag wordt 54 mg methylfenidaat tabletten met verlengde afgifte 1x/dag
  • Maximale dagdosering van methylfenidaat tabletten met verlengde afgifte: 54 mg

Toedieningswijze

• 's Ochtends innemen
• Met of zonder voedsel
• Geheel innemen met vloeistof
• De tabletten mogen niet geplet, gekauwd of gedeeld worden

CNK	3104502
Organisaties	Sandoz
Merken	Sandoz
Breedte	58 mm
Lengte	56 mm
Diepte	99 mm
Hoeveelheid verpakking	30
Actieve ingrediënten	methylfenidaat hydrochloride
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter