Nilstat Gutt Buv 1x30ml 100000 U/ml

• Behandeling van spruw bij pasgeborenen

• De werkzame stof in dit medicijn is nystatine. Dit geneesmiddel bevat 100.000 I.E., dat wil zeggen 100.000 eenheden nystatine per ml.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn: calciumdinatriumedetaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, sucrose, polysorbaat 80, chinolinegeel (E 104), aluminiummagnesiumsilicaat, synthetisch kersenaroma (der. n° 42/311) en gezuiverd water.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop onmiddellijk met de behandeling en waarschuw uw arts als u een allergische reactie hebt of irritatie.

Zijn gerapporteerd:

Immuunsysteemaandoeningen

Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties, huiduitslag, jeuk, anafylactoïde reacties (allergie)

Maagdarmstelselaandoeningen

Frequentie niet bekend: diarree, misselijkheid, braken, brandend gevoel ter hoogte van de mond

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zelden : syndroom van Stevens-Johnson (huidaandoening die wordt gekenmerkt door blaren en/of loslaten van de huid)

Frequentie niet bekend : huiduitslag, jeuk

Patiënten met een overgevoeligheid voor nystatine.

Candidiasis van de mondholte

• Zuigelingen:
  • 1 à 2 ml, viermaal per dag
  • De helft van de dosis aan elke kant in de mond aanbrengen
  • Kinderen en volwassenen
  • 4 ml à 6 ml, viermaal per dag
  • De helft van de dosis aan elke kant in de mond aanbrengen en het geneesmiddel zo lang mogelijk in de mond houden alvorens het in te slikken

Intestinale candidose

• Zuigelingen
• 1 ml à 2 ml viermaal per dag, in melk of in een andere vloeistof
• De dosering mag zo nodig worden verhoogd, zelfs voor zuigelingen
• De behandeling moet ten minste 48 uren na de klinische genezing aangehouden worden, ten einde een heropflakkering te vermijden