Scandicaine Sol. Inj. 5 X 20ml 2 %
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat (indien de bestelling uit onze robot kan geleverd worden dan krijgt u nog een mail met een QR code en uitleg)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Anesthesie
- Locoregionale en peroperatieve anesthesie
- Therapeutisch geleidingsblok
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
- De werkzame stof in dit medicijn is mepivacaïnehydrochloride.
Scandicaïne 1% bevat 200 mg mepivacaïnehydrochloride per 20 ml oplossing.
Scandicaïne 2% bevat 400 mg mepivacaïnehydrochloride per 20 ml oplossing.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumchloride,zoutzuur, natriumhydroxide en water voor injectie (zie ook rubriek 2 'Scandicaïne bevat natrium').
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Algemeen
Het profiel van bijwerkingen van Scandicaïne is gelijkaardig aan dat van andere verdovingsmiddelen van hetzelfde type. Het is belangrijk om een onderscheid te maken tussen de bijwerkingen veroorzaakt door het medicijn op zich en de natuurlijke effecten van de verdoving, effecten rechtstreeks of onrechtstreeks veroorzaakt door de injectie.
De frequenties aan bijwerkingen worden als volgt gerangschikt:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten)
Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten)
Soms (bij meer dan 1 op de 1000, maar minder dan 1 op de 100 patiënten)
Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1000 patiënten)
Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten).
Vaak
-
Lage bloeddruk (hypotensie), hoge bloeddruk (hypertensie)
-
Misselijkheid (nausea), braken
-
Tintelingen (paresthesie), duizeligheid
-
Vertraagde werking van het hart (bradycardie)
Soms
-
Tekenen en symptomen van vergiftiging (toxiciteit) ter hoogte van het centraal zenuwstelsel
-
Stuipen (convulsies), tintelingen rondom de mond (periorale paresthesie), gevoelloosheid van de tong
-
Verhoogde gehoorscherpte (hyperacusis), gehoorstoornissen, gezichtsstoornissen (visusstoornissen), spraakstoornissen, bewustzijnsverlies, beven (tremor), depressie van het centraal zenuwstelsel
Zelden
-
Hartstilstand, hartritmestoornissen
-
Allergische reacties, anafylactische shock/reacties
-
Ademhalingsonderdrukking (respiratoire depressie)
-
Zenuwziekte (neuropathie), perifere zenuwbeschadiging
-
Ontsteking van de weke hersen- en ruggenmergvliezen, membraan (arachnoïditis)
-
Dubbelzien (diplopie)
- Overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Lokale anesthetica zijn tegenaangewezen voor epidurale anesthesie bij patiënten met uitgesproken hypotensie zoals in geval van cardiogene en hypovolemische shock.
- Raadpleeg de tabel in de bijsluiter
- De maximale hoeveelheid bedraagt 5 mg per kg lichaamsgewicht
| CNK | 0078881 |
|---|---|
| Organisaties | Aspen Pharma |
| Merken | Aspen Pharma |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 160 mm |
| Diepte | 35 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |
| Actieve ingrediënten | mepivacaïne hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |